Инновационный сетевой проект
Перейти на Учительский сайт Радиной М.В.
МО учителей химии и биологии (перейти на сайт)
Темы на форуме Автор Дата

Общая характеристика.

 

Изомерия. Физические свойства. Получение

Химические свойства

Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 18:41, её прочитали 21 815 раз и оставили 0 комментариев.

Общая характеристика

Получение

Химические свойства

Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 18:24, её прочитали 17 065 раз и оставили 1 комментариев.

Строение. Номенклатура

Получение.

Химические свойства

Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 18:10, её прочитали 16 987 раз и оставили 0 комментариев.

Задача 1. Имеется 148 г смеси двух органических соедине­ний одинакового состава С3Н6О2. Определите строение этих сое­динений и их массовые доли в смеси, если известно, что одно из них при взаимодействии с избытком гидрокарбоната натрия вы­деляет 22,4 л (н.у.) оксида углерода (IV), а другое не реагирует с карбонатом натрия и аммиачным раствором оксида серебра, но при нагревании с водным раствором гидроксида натрия образует спирт и соль кислоты.


Задача 2. Относительная плотность паров сложного эфира по водороду равна 44. При гидролизе этого эфира образуются два соединения, при сгорании равных количеств которых образуются одинаковые объемы углекислого газа (при одинаковых условиях). Приведите структурную формулу этого эфира.


Задача 3. При гидролизе сложного эфира, молярная масса которого равна 130 г/моль, образуются кислота А и спирт Б. Определите строение эфира, если известно, что серебряная соль кислоты содержит 59,66% серебра по массе. Спирт Б не окисляет­ся дихроматом натрия и легко реагирует с хлороводородной кис­лотой с образованием алкилхлорида.


Задача 4. Напишите две возможные формулы жира, имеющего в молекуле 57 атомов углерода и вступающего в реак­цию с иодом в соотношении 1:2. В составе жира имеются остатки кислот с четным числом углеродных атомов.

Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 17:58, её прочитали 13 701 раз и оставили 0 комментариев.

Мыла - это соли высших карбоновых кислот. Обычные мыла состоят главным образом из смеси пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот. Натриевые соли образуют твердые мыла, калиевые соли - жидкие мыла.

Мыла получаются при гидролизе жиров в присутствии щелочей:


Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 17:55, её прочитали 13 475 раз и оставили 0 комментариев.

Жиры являются сложными эфирами, образованными высшими одноосновными карбоновыми кислотами, главным образом пальмитиновой, стеариновой (насыщенные кислоты) и олеиновой (ненасыщенная кислота) и трехатомным спиртом - глицерином. Общее название таких соединений - триглицериды

Природные жиры представляют собой не индивидуальное вещество, а смесь различных триглицеридов.

Образование одного из триглицеридов, например триглицерида стеариновой кислоты, можно изобразить уравнением


Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 17:53, её прочитали 12 079 раз и оставили 0 комментариев.

Номенклатура и изомерия

Химические свойства.

Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 19-02-2010, 17:51, её прочитали 14 901 раз и оставили 4 комментариев.

Задача 1. Как в две стадии из уксусного альдегида получить бромэтан?


Задача 2. Соединение состава С4Н8Сl2 с неразветвленным углеродным скелетом нагрели с водным раствором гидроксида натрия и получили органическое соединение, которое при окис­лении гидроксидом меди (II) превратилось в соединение состава С4Н8О2. Определите строение исходного соединения.


Задача 3. Для каталитического гидрирования 17,8 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов до соответствующих спиртов потребовалось 11,2 л водорода (н.у.). Определите массовые доли альдегидов в смеси.


Задача 4. Определите структурную формулу соединения, если известно, что оно состоит из 37,7% С, 6,3% Н и 56,0% Cl (по массе). 6,35 г паров этого соединения занимают объем 1,12 л (н.у.). При гидролизе этого соединения образуется вещество, со­стоящее из С, Н, О, а при восстановлении последнего образуется вторичный спирт.


Задача 5. К 1,17 г смеси прогтанола-1 и неизвестного альдегида добавили аммиачный раствор 5,80 г оксида серебра и слегка нагрели. Выпавший при этом осадок отфильтровали, а непрореагировавший оксид серебра перевели в хлорид серебра, масса которого оказалась равной 2,87 г. Определите строение взятого аль­дегида, если молярное отношение альдегида к спирту в исходной смеси равно 3:1.


Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 18-02-2010, 18:25, её прочитали 13 696 раз и оставили 1 комментариев.

Получение.

 1. Гидратация алкинов. Из ацетилена получается альдегид, из его гомологов — кетоны :

        Hg2+, H+
  СH≡СН + Н2О  →  СН3-СН=О.

           

Hg2+, H+ 
СН3-С≡СН + Н2О  →  СН3-СО-СН3.

Из-за своей относительной дороговизны, а также из-за того, что получаемые соединения загрязнены токсичными соединениями ртути, в настоящее время этот способ находит ограниченное применение.


Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 18-02-2010, 18:24, её прочитали 12 720 раз и оставили 1 комментариев.

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа > С=О, называются карбонильными соединениями или оксосоединениями. Они делятся на две родственные группы — альдегиды и квтоны. В молекулах альдегидов карбонильная группа связана с атомами водорода или с одним углеводородным радикалом:

    альдегиды        формальдегид             ацетальдегид


                         (муравьиный альдегид)(уксусный альдегид)

а в молекулах кетонов — с двумя углеводородными радикалами:

кетоны                     ацетон                метилэтилкетон
(диметилкетон)


Автор новостиadmin Теги новости
Новость опубликована 18-02-2010, 18:22, её прочитали 9 565 раз и оставили 0 комментариев.