Задача 1. Каким образом можно осуществить превращения:

нитробензол → анилин → бромид фениламмония? Приведите уравнения реакций. 

 

Задача 2. Через 10 г смеси бензола, фенола и анилина про­ пустили ток сухого хлороводорода, при этом выпало 2,59 г осадка. Его отфильтровали, а фильтрат обработали водным раствором гидроксида натрия. Верхний органический слой отделили, его масса уменьшилась на 4,7 г. Определите массы веществ в исходной смеси.

 

Задача 3. Среди изомеров состава C₆H₁₂O₃S₂N₂ выберите такой, из которого в одну-две стадии можно получить соединение состава

C₃H₉O₆S₂N.

 

Задача 4. Напишите три уравнения реакций, в которые мо­жет вступать 4-нитропиридин. Предложите способ обнаружения этого соединения в его водно-спиртовом растворе.Задача 5. При сжигании образца азотсодержащего гетеро­ циклического соединения, не содержащего заместителей в кольце, образовалось 1,2 л углекислого газа, 0,8 л паров воды и 0,4 л азота (объемы измерялись при одинаковых условиях). Установите возможную структуру этого соединения.

Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах. Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от 100 тыс. до 60 млрд. Они были открыты и выделены из кле­точных ядер еще в XIX веке, однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX века.

Строение нуклеиновых кислот можно установить, анализируя продукты их гидролиза. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь пиримидиновых и пуриновых оснований, моносахарид (β-рибоза или β-дезоксирибоза ) и фосфорная кислота. Это означает, что нуклеиновые кислоты построены из фрагментов этих веществ.

               β-рибоза                              β-дезоксирибоза
        (C₅H₁₀O₅)                             (C₅H₁₀O₄)

Пиррол. Общая характеристика

Пиррол. Химические свойства

Пурин

Пуриновые основания

Пиридин. Общая характеристика

Пиридин. Химические свойства

Пиримидин

Пиримидиновые основания

Строение

Свойства. Биологическое значение.

Общая характеристика

Химические свойства

Общая характеристика.

 

Изомерия. Физические свойства. Получение

Химические свойства

Общая характеристика

Получение

Химические свойства

Строение. Номенклатура

Получение.

Химические свойства

Задача 1. Имеется 148 г смеси двух органических соедине­ний одинакового состава С₃Н₆О₂. Определите строение этих сое­динений и их массовые доли в смеси, если известно, что одно из них при взаимодействии с избытком гидрокарбоната натрия вы­деляет 22,4 л (н.у.) оксида углерода (IV), а другое не реагирует с карбонатом натрия и аммиачным раствором оксида серебра, но при нагревании с водным раствором гидроксида натрия образует спирт и соль кислоты.

Задача 2. Относительная плотность паров сложного эфира по водороду равна 44. При гидролизе этого эфира образуются два соединения, при сгорании равных количеств которых образуются одинаковые объемы углекислого газа (при одинаковых условиях). Приведите структурную формулу этого эфира.

Задача 3. При гидролизе сложного эфира, молярная масса которого равна 130 г/моль, образуются кислота А и спирт Б. Определите строение эфира, если известно, что серебряная соль кислоты содержит 59,66% серебра по массе. Спирт Б не окисляет­ся дихроматом натрия и легко реагирует с хлороводородной кис­лотой с образованием алкилхлорида.

Задача 4. Напишите две возможные формулы жира, имеющего в молекуле 57 атомов углерода и вступающего в реак­цию с иодом в соотношении 1:2. В составе жира имеются остатки кислот с четным числом углеродных атомов.