Chemistry48.Ru

Тип химической  реакции

Уравнения химических реакций

Общие свойства кислот

1) Диссоциация

RCOOH ↔ RCOО^- + Н⁺

2) Взаимодействие с метал­лами

Реакция замещения: Са + 2СН₃СООН → Н₂↑+ (СН₃СОО)₂Са (ацетат Са)

3) Взаимодействие с основ­ными оксидами

Реакция обмена     СаО + 2СН₃СООН→ Н₂↑ + (СН₃СОО)₂Са (ацетат Са)                                                                                 

4) Реакция нейтрализации

Реакция обмена: Mg(OH₂)+2СН₃СООН→2Н₂О+(CH₃COO)₂Mg (ацетат Мg)                                                                                 

5) Взаимодействие с солями более летучих и слабых кислот

MgCO₃ + 2СН₃СООН → Н₂О+СО₂↑+ (CH₃COO)₂Mg (ацетат Мg)                                                                                  

Реакция этерификации

СН₃СООН + ОН-С₂Н₅ ↔ Н₂О + СН₃СООС₂Н₅ (этилацетат)

Реакция горения

СН₃СООН + О₂ → 2СО₂ + Н₂О

C аммиаком (NH₃)

СН₃СООН + NH₃ → СН₃СООNН₄ (ацетат аммония)

Межмолекулярная дегидратация с образованием ангидридов

                                                     О

СН₃СООН      Р₂О₅           СН₃С                  

СН₃СООН                     СН₃С                 Н₂О                                   

                                                     О (ангидрид уксусной к-ты)

Предельные карбоновые кислоты устойчивы к действию концентриро­ванных неорганических кислот (H₂SO₄, HNO₃), исключением является муравьиная кислота:

H₂SO₄конц.                                                                                                                                                                                                                 НСООН→  СО↑ + Н₂О 

Химические свойства УВ радикала:

Реакции присоединения

Гидрирование

Присоединение водорода по кратной связи

С_nН_2n-1СООН + Н₂→ С_nН_2n+1СООН

Галогенирование

Присоединение галогена по кратной связи                                                                                                                                                                              1                                                 Cat                                                                                                                                  С_nН_2n-1СООН + Br₂→ С_nН_2n-1Вг₂СООН

Реакции замещения

Галогенирование

Замещение атомов водорода у α-углеродного атома

                                                P                                                                                                                                       RCH₂COOH + Сl₂ → RCHClCOOH + НСl  

                                                     P                                                                                                                         RCHC1COOH + Cl₂ → RCC1₂COOH + HC1

                                               P                                                                                                                                       CH₃COOH + Сl₂ → НСl + CH₂ClCOOH (хлоруксусная к-та)

                                                     P                                                                                                                                    CH₂C1COOH + Cl₂ → HC1+CНC1₂COOH (дихлоруксусная к-та)

Реакция «серебряного зеркала» с реактивом Толленса (только для муравьиной к-ты)

                                           1         (аммиачный раствор нитрата серебра (гидроксид  диамминсеребра(I))

Реакции окисления

Реакция «серебряного зеркала» с реактивом Толленса (только для муравьиной к-ты)

                           t (ам.р-р нитрата серебра(I)                                                                                                                   НСООН + Ag₂O →CO₂↑+2H₂O+2Ag↓                                                                       1                                              t                                                                            НСООН + 2[Ag(NH₃)₂]OH →CO₂↑+2H₂O+2Ag↓+4NH₃↑    1                                              1              (гидроксид  диамминсеребра(I))       

Способы получения Карбоновых кислот

Способ получения

       Уравнение химической реакции

Реакции окисления

Окисление первичных спиртов

R-CH₂-OH +[O]  →R-COOH;   СН₃-CH₂-OH+[O] →СН₃-COOH               1                                                    (этанол)                   (уксусная к-та)

Окисление альдегидов

R-COH+[O]   →R-COOH;  СН₃-COH+[O]  →СН₃-COOH                                         1                                             (этаналь)             (уксусная к-та)

Окисление гомологов бензола

 C₆H₅СН₃ + 3[O]→ C₆H₅СООН (бензойная кислота)                                                  метилбензол (толуол)

Гидролиз различных производных карбоновых кислот

Гидролиз сложных эфиров

СН₃-СOOCH₃ + Н₂О    →       СН₃-СOOH + СН₃ОН  (обратимый процесс)   метилацетат(уксусно-этиловый эфир)        (уксусная к-та)              (метанол)

СН₃-СOOCH₃ +NaOH → СН₃-СOONa + СН₃ОН    (необратимый процесс) метилацетат                                          (ацетат Na )                 ( метанол)

Специфические способы получения важнейших Карбоновых кислот

Получение муравьиной кислоты

Реакция соединения и обмена

                    200⁰C, 15 атм.

NaOH + CО→. HCOONa (формиат Na)

2HCOONa + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + 2НСOOН (муравьиная к-та)

Каталитическое окисление метана

Декарбоксилирование щавелевой кислоты

                                       t

НООС-СООН → СO₂ + НСООН (муравьиная к-та)                                                                           (щавелевая к-та)

Получение уксусной кислоты

Каталитическое окисле­ние н-бутана кислородом воздуха

                       cat.

2С₄Н₁₀ + 5О₂ → 4СН₃СООН + 2Н₂О

Синтез из метанола (метод карбонилирования метанола, т. е. присоединения к нему молекулы угарного)

                                    t,  cat.(СоI₂)

СН₃ОН + СО → СН₃СООН

Уксуснокислое  броже­ние спирта

                         ферменты, О₂

СН₃CH₂ОН → СН₃СООН + Н ,О