Тренировочные тесты по генетике – 10 класс (наследственность)

1. Какую часто информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?

1) 100 %                2) 75 %                 3) 50 %            4) 25 %

 2. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей?

1)Отец Аа, мать Аа              3) Отец аа, мать Аа

2)Отец аа, мать АА             4) Отец Аа, мать аа

3. Чистой линией называется потомство:

1)не дающее расщепления

2)полученное только от гетерозиготных родителей

3)пара особей, отличающихся одним признаком

4)особи одного вида

4. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы:

1)ABC    и   ABB                   3) ААВВСС      и       ААВВСс

2)ABC   и   АВс                       4) А, В, С, с

5. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:

1)25%                    3) 50%

2)75%                      4) 100%

6. Доминантный аллель — это:

1)пара одинаковых по проявлению генов

2)один из двух аллельных генов

3)ген, подавляющий действие другого аллельного гена

4)подавляемый ген

Тренировочные тесты по теме «Генетика. Изменчивость»

1. Близкие по характеру мутации могут быть у овса и:

1)подсолнуха                 3) картофеля

2)кукурузы                        4) гороха

2. Кожа у сельских жителей стареет быстрее, чем у городских, вследствие  проявления изменчивости:

1)мутационной                         3) комбинативной

2)модификационной                           4) соотносительной

3. Модификационные изменения:

1)не наследуются

2)наследуются

3)наследуются, если они полезны

4)наследуются только некоторые модификации

4. Примером модификадионных изменений является:

1)замена нуклеотида ДНК     3) болезнь Дауна

2)форма клюва у дятла         4) увеличение удоя коровы

Ответы на тренировочные по наследственности

В хозяйстве при скрещивании черных особей крупного рогатого скота с  красными получено 321 черных и 312 красных потомков. Определите генотипы родителей, если известно, что скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков.

1)      если скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков, то следовательно они гомозиготны по рецессивному гену: красный цвет — а;

2)      при скрещивании получили соотношение близкое к 1:1, следовательно, это анализирующее скрещивание;

3)      черные особи имеют генотип — Аа, а красные — аа.

Рецессивный ген дальтонизма находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, тогда как мать и все ее предки различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?

1)      девушка одну свою Х-хромосому унаследовала от отца, а другую от матери, соответственно, она является носительницей гена дальтонизма;

2)      все ее дочери от брака со здоровым юношей будут различать цвета нормально, но половина из них будет носительницами гена дальтонизма;

3)      половина сыновей от этого брака будет иметь нормальное зрение, а половина — будут дальтониками.

Черепаховая окраска, т.е. чередование черных и желтых пятен, встречается только у кошек. Черный цвет (В) - это доминантный признак, рыжий (в) - рецессивный. Объясните, почему не бывает черепаховых котов.

Элементы ответа:

1)         ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме;

2)         черная кошка имеет генотип ХВХВ, рыжая кошка — ХвХв. Черепаховая окраска возникает у гетерозигот ХВХв;

3)         соответственно, кот не может быть гетерозиготным, так как он имеет только одну Х-хромосому, он может быть только черным или только рыжим.

Ответы на тренировочные «Генетика. Изменчивость»

В чем заключаются сходство и различия между мутационной и комбинативной изменчивостью?

Мутационная изменчивость связана с изменениями генов. Мутация — это ошибка в наследственном материале. В результате мутаций могут возникнуть как полезные, так и вредные или безразличные изменения признака. Комбинативная изменчивость — тоже наследуется, но связана она не с ошибками, а с возникновением новых комбинаций хромосом в процессе полового размножения. Структура генов при этом не изменяется, а новые комбинации признаков появляются и могут фенотипически проявиться у потомства.

Каковы природа генных мутаций и механизм их проявления?

1)      генная мутация представляет собой изменение нуклеотидной последовательности (делецию, вставку, замену) какого-либо гена в ДНК;

2)      транскрипция мутантного гена дает информационную (матричную) РНК, несущую данную мутацию;

3)      трансляция такой мутантной информационной (матричной) РНК приводит к появлению измененного белка, функционально отличающегося от исходного.

Норма реакции наследуется, а модификации нет. Как это объяснить?

Норма реакции — это пределы, в которых может изменяться генотип организма. Внутри этих пределов гены обуславливают различную степень фенотипического проявления признака. Например, генотипом предопределены определенные пределы удойности коровы. Однако если ее кормить плохо, то и удои будут маленькими. При хорошем кормлении удои заметно повысятся, но не выйдут за рамки, определенные генотипом. Поэтому бессмысленно брать обязательства получить 7000 л от коровы в год, если больше 5000 л данная порода дать не может.

В чём заключается суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости?

Смысл этого закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов.

Знание закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.

Тестирование по теме «Генетика. Наследственность».  10 кл   1 вариант 

1. Первым сформулировал гипотезу «чистоты гамет»: 1)Мендель; 2)Пеннет; 3)Морган; 4)Вавилов.
2. Укажите изображение аллельных друг другу генов: 1) А и А; 2) а и а; 3) А и а; 4) А и В; 5) А и в.
3. Скрестили два организма с одинаковым генотипом Аа. Аллель А подавляет а.

      В потомстве по фенотипу будет расщепление: 1) 1:2:1;    2) 3:1;    3) 1:1;    4) 9:3:3:1.

1. Как называют первый закон Менделя: 1) закон расщепления; 2) закон единообразия гибридов первого поколения; 3) закон независимого наследования; 4) закон сцепленного наследования.
2. Скрестили два растения ночной красавицы. Одно из них имело красные цветки, другое – белые. В F произошло расщепление по фенотипу:  1) 1:2:1;        2) 3:1;          3) 1:1;     4) 9:3:3:1
3. Как называют закон Моргана: 1) закон расщепления; 2) закон единообразия;

      3) закон независимого наследования; 4) закон сцепленного наследования.

1. Гены, отвечающие за развитие некоторых признаков человека, находятся только в   

      Х-хромосоме. Назовите один из таких признаков: 1) праворукость;    2) тёмные волосы;

3) гемофилия; 4) отсутствие резус-фактора.

Контрольное тестирование по теме «Генетика. Наследственность»

Вариант 2

1. Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком.

1)все ВВ                    3) 50% ВВ и 50% Вв

2)все Вв                    4) 75% ВВ и 25% Вв

2. У гибридов первого поколения, полученных от чистых линий, не проявляется аллель:

1)рецессивный                           2)доминантный

3)определяющий неполное доминирование 

4)сцепленный с признаком

3. В каком случае показано анализирующее скрещивание:

1)аавв х аавв                 3) АаВв х аавв

2)ААВв х ААВВ        4) ааВВ х аавв

4. Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:

1)3:1                        3)9:3:3:1

2)1:2:1                       4)1:1:1:1

Контрольное тестирование по теме «Генетика. Наследственность»

Вариант 1

1. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей?

1)Отец Аа, мать Аа              3) Отец аа, мать Аа

2)Отец аа, мать АА             4) Отец Аа, мать аа

2. Чистой линией называется потомство:

1)не дающее расщепления

2)полученное только от гетерозиготных родителей

3)пара особей, отличающихся одним признаком

4)особи одного вида

3. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы:

1)ABC    и   ABB                   3) ААВВСС      и       ААВВСс

2)ABC   и   АВс                       4) А, В, С, с

4. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:

1)25%                    3) 50%

2)75%                      4) 100%